Retinoblastoma: Tumor ocular mais comum em crianças

A retinoblastoma acontece quando as células que formam a retina (retinoblastos) não interrompem o processo após a conclusão da tarefa, crescendo rapidamente e de forma descontrolada. O tumor pode se manifestar no nascimento ou até os cinco anos de idade, e um dos fatores de risco é o histórico familiar. O principal sintoma é um reflexo branco na pupila, que leva o nome de retinoblastoma, percebido na incidência de luz artificial. Outros sintomas incluem estrabismo, sensibilidade exagerada à luz (fotofobia), dificuldade para leitura e aparência anormal do olho. O tratamento, realizado por uma equipe multidisciplinar que inclui oftalmologista pediátrico, oncologista pediátrico e equipe de radioterapia, deve ser feito o mais rápido possível para aumentar as chances de sucesso. As opções para tratar a retinoblastoma variam de acordo com o estágio do tumor e incluem remoção cirúrgica, termoterapia transpupilar (radiação infravermelha que aquece o tecido do tumor), laser e quimioterapia sistêmica, intravítrea ou intra-arterial.